Gal ID – Galaktosämie Initiative Deutschland e.V.
Galaktosämie ist eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung. Ca. 600 Menschen sind in Deutschland davon betroffen. Für sie gibt es lediglich eine Therapie: komplett milchfreie Ernährung.
Die Erkrankung ist bislang nicht heilbar.
Gal ID steht für Galaktosämie Initiative Deutschland und ist eine Selbsthilfegruppe. Wir unterstützen die von dieser Erkrankung betroffenen Menschen und ihre Familien.
Was ist Galaktosämie?
Galaktosämie ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper Galaktose, einen Bestandteil des Milchzuckers Laktose, nicht abbauen kann.
Dem Körper fehlen die Enzyme, welche die Galaktose abbauen. Dadurch kann eine Akkumulation der Galaktose im Blut auftreten, was wiederum zu Schäden an lebenswichtigen Organen, wie Leber, Netzhaut oder Gehirn, führen kann.
Das Neugeborenenscreenung direkt nach der Geburt gibt Aufschluss darüber, ob eine Galaktosämie Erkrankung vorliegt. Für die Behandlung gibt es keine Medikamente oder Pillen. Allein eine Diät, die frei ist von tierischer Milch, hilft den Betroffenen.
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Spenden
Unser Verein unterstützt und berät Eltern und Betroffene zu ihren Fragen, die die Krankheit und ihre möglichen Begleiterscheinungen betreffen. Wir beraten auch zu Fragen hinsichtlich der speziellen Diät ohne tierische Milch oder zu Fragen von Nebenerkrankungen. Ebenso unterstützen wir bei Antragstellungen und den entsprechenden Formulierungen. Diese Unterstützung wie auch die Vereinsarbeit ist zeit- und kostenintensiv.
Darum sind wir auf finanzielle Hilfen angewiesen und sind für jede Spende dankbar. Über Ihren Beitrag zur Unterstützung unsere Arbeit freuen wir uns sehr und danken Ihnen auch im Namen der Betroffenen.
Wenn Sie uns Ihre vollständige Adresse mitteilen, erhalten Sie von uns eine abzugsfähige Spendenquittung über den gespendeten Betrag.
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Förderer
Wir bedanken uns sehr herzlich bei der GKV – Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene für
die 2024 erteilten Fördermittel von 5.000 Euro. Damit können wir als Verein „unsere“ Betroffenen und
ihre Familien begleiten und beraten, die Öffentlichkeitsarbeit kontinuierlich ausbauen und die Selbsthilfe unterstützen.
