Wer wir sind
Wir sind eine 1988 gegründete, gemeinnützige Elterninitiative mit folgenden Zielen:
- Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen, Eltern und Ärzten
- Hilfeleistung für die Betroffenen (jeden Alters)
- Förderung von wissenschaftlichen Studien, Forschung und Entwicklung
- Aufklärung der Öffentlichkeit durch Bekanntmachung des Vereins und der seltenen Erkrankung Galaktosämie
Unsere Gruppe ist zu klein, um für die pharmazeutische oder Biochemische Industrie einen „Wirtschaftsfaktor“ darzustellen.
Unsere einzige Chance ist deshalb die Selbsthilfe.
Vereinssatzung,
Stand 17. September 2022